鮑曼不動桿菌（Acinetobacter baumannii），屬于革蘭氏陰性菌，是一種嚴格需氧、非乳糖發(fā)酵的條件致病菌，移動性不高，但生命力*，可廣泛地存在于大自然中。

該菌是不動桿菌屬細菌中在醫(yī)院感染中常見的一種，也是水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)動物的病原菌。它通常會引起菌血癥，肺炎，腦膜炎，腹膜炎，心內(nèi)膜炎，以及泌尿道和皮膚感染。鮑曼不動桿菌已經(jīng)成為醫(yī)院感染的主要來源，尤其是重癥監(jiān)護室。

近些年來，鮑曼不動桿菌被人們發(fā)現(xiàn)對許多常用的抗生素都耐藥，包括β內(nèi)酰胺類和氨基糖甙類。其中，需要機械通氣的免疫力下降患者具有感染不動桿菌的高風險。

而鮑曼不動桿菌的傳統(tǒng)檢測方法相較困難，一方面由于大量抗生素及化療約物的應用，導致細菌生物學特性發(fā)生變化，影響細菌細胞壁的合成及細胞膜的通透性，且由于該菌初次分離時伴有其他雜菌生長，雖然鑒定所用為單個菌落，但多種細菌共存于一個平板，各菌在生長代謝過程中可能會產(chǎn)生一些物質，干擾鮑曼不動桿菌的正常生長。

另一方面?zhèn)鹘y(tǒng)鮑曼不動桿菌的檢測鑒定操作要求嚴格，存菌液的濃度、均勻度、溫度及細菌的純度等多方面都有其特定的要求。鮑曼桿菌的生化反應較弱，大多生化反應均為陰性，若實際操作過程中在某一方面不夠重視，或某一生化反應的差異導致細菌鑒定結果的不同，都可能導致鑒定結果的差異。

因此，能夠而快速的檢測多重耐藥的不動桿菌尤為重要。不動桿菌顯色培養(yǎng)基（貨號：M1938，Hicrome Acinetobacter Agar Base）【需要其中一種添加劑：MDR 選擇性添加劑（貨號：FD271）/利茲不動桿菌選擇性添加劑（貨號：FD335）】適用于檢測從環(huán)境和臨床樣本中選擇性分離多重耐藥不動桿菌，35-37°C培育24-48小時即出結果（如下圖，多重耐藥不動桿菌菌落顯紫色）。

該顯色培養(yǎng)基中的復合顯色劑針對的是不動桿菌的特異性酶，因此特異性高，優(yōu)于傳統(tǒng)的以生化代謝反應為分離基礎的利茲不動桿菌瓊脂（Leeds Acinetobacter Agar Base，HiMedia貨號M1839）。

培養(yǎng)基所需的添加劑如FD271為氨芐青霉素鈉鹽和頭孢他啶，可選擇性分離耐藥型不動桿菌。該培養(yǎng)基中的特別蛋白胨提供氮源、碳源化合物、氨基酸、維生素和其他必要的生長因子。氯化鈉維持滲透壓平衡。選擇因子抑制革蘭氏陽性菌。

非耐藥型不動桿菌不會在該培養(yǎng)基上生長，而耐藥型不動桿菌如鮑曼不動桿菌ATCC BAA-1605（對頭孢他啶、慶大霉素、替卡西林、哌拉西林、氨曲南、頭孢吡肟、環(huán)丙沙星、亞胺培南和美羅培南有抗藥性，對阿米卡星和妥布霉素敏感）則可旺盛生長，其回收率大于50%。該不動桿菌顯色培養(yǎng)基特別適合用于不動桿菌的耐藥研究。

對不動桿菌具體菌種的確證性鑒定可使用HiMedia公司生產(chǎn)的不動桿菌鑒定試劑盒（貨號：KB014，HiAcinetobacter™ Identification Kit）（下圖），操作方便，節(jié)省時間。

不動桿菌鑒定試劑盒包含的鑒定條含24種生化鑒定反應：

A部分：

第1孔：吲哚試驗

第2孔：伏普試驗

第3孔：檸檬酸鹽試驗

第4孔：賴氨酸試驗

第5孔：鳥氨酸試驗

第6孔：精氨酸試驗

第7孔：硝酸鹽還原試驗

第8孔：丙二酸試驗

第9孔：尿素酶試驗

第10孔：苯丙氨酸脫氨試驗

第11孔：H2S產(chǎn)生試驗

第12孔：ONPG試驗

B部分：

第1孔至第12孔：糖發(fā)酵試驗

每孔接種50l菌液，35 – 37°C孵育，18-24h后即可觀察結果。生化反應的結果依據(jù)每孔顏色與試劑盒中的結果詮釋表對照，以判定陰性陽性，再通過菌種標準表鑒定不動桿菌菌種。

HiMedia公司是微生物產(chǎn)品生產(chǎn)商，一直致力于微生物培養(yǎng)基和細胞培養(yǎng)基的研發(fā)和生產(chǎn)，其顯色培養(yǎng)基有80多種，涵蓋各個領域，包括無動物源成分及化學限定的，并具有WHO-GMP認證、ISO9001，ISO13485認證，CE和FDA注冊登記。其產(chǎn)品行銷140多個國家。

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